Историята на Магали Гонзалез Сиера: Борба и надежда

Магали Гонзалез Сиера е момиче, което, подобно на много свои връстници, обожава танците, музиката и ярките цветове, особено розовия. Въпреки това, веднага щом я видите, ще разберете, че нейният живот е свързан с предизвикателства, които малцина могат да си представят.

На едва 15 години, Магали изглежда като 90-годишна жена. Тя е затруднена в движението и използва инвалидна количка, а кожата й е набръчкана и слаба.

Причината за това е рядкото генетично заболяване, известно като Hutchinson-Gilford Progeria. При раждането децата, засегнати от това заболяване, изглеждат напълно нормално, но след навършването на 18 до 24 месеца започва бързо стареене. Те спират да растат, губят телесни мазнини, а ставите им са подложени на сериозно износване. Освен това, те страдат от атеросклероза и са изложени на риск от инфаркт или инсулт, а косата им често пада, което налага носенето на перука.

Много деца, които страдат от прогерия, не доживяват до 13-тия си рожден ден. Магали обаче е изключение и вече е на 15 години, което я прави изключително горда. Такова оцеляване е рядкост в световен мащаб.

Майка й, София, споделя: "Магали просто искаше да отпразнува 15-ия си рожден ден. Тя ми каза, че въпреки че не може да танцува, би искала другите да го правят. Искаше да има балони и голямо парти с много гости."

В родния й град, навършването на 15 години е важен момент, символизиращ преминаването в света на възрастните. Желанието на Магали да отпразнува своя рожден ден става реалност. Тя е гримирана и подготвена, а всичките й приятели са наоколо, готови да празнуват заедно с нея. Баща й я взима на ръце и танцува с нея, изпълнявайки желанието й за специален момент.

Партито е точно такова, каквото Магали е искала, и в продължение на няколко часа тя успява да забрави за своето заболяване. Тя просто се радва на живота, подобно на всяко друго 15-годишно момиче. Тя наистина демонстрира на всички, че не трябва да позволяват на болестта да им попречи да се радват на живота.